Kombinace léků - Augmentin s Ibalginem

Augmentin

Kontraindikace
Augmentin 1 g nesmějí užívat nemocní se známou přecitlivělostí na léčivé látky (obecně na antibiotika penicilinového nebo cefalosporinového typu) nebo na kteroukoliv pomocnou látku, projevující se například kopřivkou nebo jinou kožní vyrážkou, nečekanou horečkou, otokem rtu, jazyka nebo jiné části těla, výdechovou dušností nebo šokem.
Augmentin 1 g nesmějí užívat rovněž nemocní s infekční mononukleózou, nemocní s poruchami jater a dále nemocní, u nichž užití Augmentinu 1 g nebo jiného penicilinového antibiotika v minulosti vyvolalo jaterní poruchy či žloutenku.
Augmentin 1 g se neužívá při omezené funkci ledvin.
Nemocní, kteří trpí alergickými reakcemi, astmatem, sennou rýmou nebo kopřivkou mohou přípravek užívat jen pokud je to naprosto nezbytné.
Pro užívání léku v těhotenství nebo během kojení musí být vážné důvody.
Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve během užívání přípravku, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře.
Nežádoucí účinky léku
Podobně jako u amoxicilinu se během léčby Augmentinem 1 g mohou zřídka objevit alergické reakce, především kopřivka a vyrážky, dále potíže v oblasti zažívacího ústrojí, jako je nevolnost, zvracení a průjem (výskyt zažívacích potíží lze snížit užíváním Augmentinu 1 g na začátku jídla). Může se objevit i kandidóza (kvasinkové onemocnění), a to nejčastěji na sliznici pohlavních orgánů nebo v ústech. Při případném výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte s lékařem.
U starších osob se ojediněle může vyskytnout žloutenka. Velmi vzácně, zvláště u nemocných se známou přecitlivělostí na peniciliny, může dojít k anafylaktickému šoku, který se zpravidla projevuje současným výskytem následujících příznaků: náhlou nevolností, tlakem v nadbřišku, pocením, bledostí, dušností vedoucí až k zástavě dýchání, snížením krevního tlaku, zrychlením tepu, závratí a mdlobou. Při případném výskytu žloutenky nebo při příznacích anafylaktického šoku ihned vyhledejte lékařskou pomoc!
Interakce s jinými léčivy
Účinky přípravku Augmentin 1 g a jiných současně užívaných léčiv se mohou vzájemně ovlivňovat. Může dojít k prodloužení doby krvácení při současném užívání léků proti srážení krve nebo ke snížení účinku antikoncepčních přípravků. Současné užití probenecidu může vést ke zvýšení hladiny amoxicilinu v krvi, současné užívání allopurinolu může zvýšit pravděpodobnost výskytu alergické reakce. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis nebo bez něj. Jestliže Vám další lékař bude předepisovat v průběhu léčení jiný lék, informujte ho, že již užíváte Augmentin 1 g.

Ibalgin

Kontraindikace
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibalgin 400 užívat
Neužívejte přípravek Ibalgin 400:
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na ibuprofen (léčivá látka přípravku Ibalgin 400) nebo na některou pomocnou látku přípravku a při přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo některé jiné nesteroidní protizánětlivé léky, projevující se jako průduškové astma nebo kopřivka;
- jestliže máte aktivní nebo opakující se vřed nebo krvácení do žaludku nebo dvanáctníku, při krvácení nebo proděravení v zažívacím traktu způsobených nesteroidními protizánětlivými léky v minulosti;
- jestliže trpíte poruchou krvetvorby nebo poruchou srážlivosti krevní;
- jestliže máte závažné srdeční selhání.
Přípravek nesmí užívat ženy v třetím trimestru těhotenství.
Speciální upozornění
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Ibalgin 400 je zapotřebí:
- pokud trpíte těžší poruchou ledvin nebo jater;
- při průduškovém astmatu i v klidovém stavu;
- při některých onemocněních pojivové tkáně (tzv. kolagenózy);
- při zánětlivém vředovém onemocnění trávicího ústrojí jako např. Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida;
- při současné léčbě léky snižujícími srážení krve;
- pokud máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo kouříte).
Pokud se vás týká některý z výše uvedených bodů užívejte přípravek pouze na doporučení lékaře.
Podávání některých nesteroidních protizánětlivých léčiv (mezi která Ibalgin 400 patří) může být spojeno s mírným zvýšením rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Riziko je více pravděpodobné, pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby.
Ibalgin 400 by se neměl užívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky. U pacientů, u kterých se v minulosti vyskytl vřed žaludku nebo dvanáctníku, především pokud byla vředová choroba komplikována krvácením nebo perforaci zažívacího traktu, dále u starších pacientů a také u pacientů vyžadujících současnou léčbu nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové, by mělo být zváženo podání léků chránících sliznici žaludku a dvanáctníku.
V průběhu léčení se ojediněle může vyskytnout krvácení ze zažívacího traktu, vřed nebo perforace. Vznik těchto stavů může, ale nemusí být provázen varovnými příznaky. Riziko vzniku krvácení, vředu nebo perforace v zažívacím traktu se zvyšuje se stoupající dávkou léku. Závažnost těchto poruch je obecně vyšší u starších pacientů.
Pokud se u pacienta léčeného Ibalginem 400 objeví krvácení ze zažívacího traktu, musí být Ibalgin 400 vysazen.
Ženy, které plánují otěhotnět, se musí o užívání přípravku poradit s lékařem.
Přípravek Ibalgin 400 není vzhledem k množství léčivé látky v jedné tabletě dávky určen dětem do 12 let.
Důležité informace o některých složkách přípravku Ibalgin 400
Na pomocné látky obsažené v tomto přípravku se nevztahují žádná zvláštní upozornění.

Nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Ibalgin 400 nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Při užívání ibuprofenu (léčivé látky přípravku Ibalgin 400) se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazeny dle četnosti výskytu:
Velmi často (možnost výskytu u více než u 1 pacienta z 10 léčených pacientů): pocit na zvracení, zvracení, pálení žáhy, průjem, zácpa, nadýmání.
Často (možnost výskytu u 1-10 pacientů ze 100 léčených pacientů): bolest v nadbříšku.
Méně často (možnost výskytu u 1-10 pacientů z 1000 léčených pacientů): bolest hlavy, závrať.
Vzácně (možnost výskytu u 1-10 pacientů z 10 000 léčených pacientů): zánět sliznice žaludku, žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, krvácení z trávicího traktu (projevuje se jako černá stolice v důsledku natrávené krve nebo krev ve stolici)1, proděravění sliznice trávicího traktu, alergické reakce jako horečka, vyrážka, poškození jater, srdeční selhávání, otoky, sterilní zánět mozkových plen2, zúžení průdušek3, zánět slinivky břišní, poruchy vidění a vnímaní barev, tupozrakost, poškození jaterních funkcí4.
Velmi vzácně (možnost výskytu u méně než u 1 pacienta z 10 000 léčených pacientů): zánět sliznice ústní dutiny provázený vznikem vředů (ulcerózní stomatitida), nové vzplanutí zánětlivých onemocnění s tvorbou vředů na sliznici trávicího traktu (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida), pokles počtu krvinek nebo krevních destiček, zadržení vody a/nebo soli s otoky, nespavost, deprese, emoční labitita, palpitace (bušení srdce vnímané pacientem), snížení krevního tlaku, vysoký krevní tlak, zánět močového měchýře, přítomnost krve v moči, porucha funkce ledvin, zánět ledvin, nefrotický syndróm (soubor příznaků při onemocnění ledvin), puchýřovité kožní reakce.
1.Tyto nežádoucí účinky mohou, ale nemusí být provázeny varovnými příznaky. Riziko vzniku těchto nežádoucích účinků stoupá se zvyšující se dávkou, je vyšší u starších pacientů, u osob, u kterých se v minulosti vyskytl žaludeční či dvanáctníkový vřed (zejména spojený s krvácením nebo perforací sliznice žaludku či dvanáctníku), dále u pacientů léčených dlouhodobě kyselinou acetylsalicylovou pro snížení srážlivosti krve. U těchto pacientů může lékař navrhnout současné podávání léčiv, které chrání sliznici trávicího traktu.
2.Zejména u pacientů s onemocněním pojiva (systémový lupus erythematodes a některé typy kolagenóz).
3.U pacientů s průduškovým astmatem.
4.Poškození jaterních funkcí je obvykle přechodné.
Léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (mezi která Ibalgin 400 patří) mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod.
Jestliže se objeví kopřivka, náhle vzniklý otok kolem očí, pocit tísně na hrudníku nebo obtíže s dechem, dále bolesti v nadbřišku nebo poruchy vidění, případně při objevení se krvácení z trávicího traktu (zvracení krve nebo dočerna zbarvená stolice), přerušte užívání přípravku a okamžitě vyhledejte lékaře.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Interakce s jinými léčivy
Prosím, informujte svého lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Účinky přípravku Ibalgin 400 potahované tablety a některých přípravků současně užívaných se mohou vzájemně ovlivňovat. Léky snižující srážlivost krve zvyšují riziko krvácení. Kyselina acetylsalicylová a jiné protizánětlivé léky, kortikoidy a léky proti depresi ze skupiny SSRI zvyšují riziko vzniku nežádoucích účinků v oblasti zažívacího ústrojí včetně krvácení a vzniku žaludečního vředu. Ibuprofen může zvýšit hladinu lithia, digoxinu a fenytoinu (léku užívaného k léčbě epilepsie) v krvi a tím zvýšit jejich nežádoucí účinky. Ibuprofen může snižovat účinek léků používaných k léčení vysokého krevního tlaku a močopudných léků. Ibuprofen snižuje účinek léků snižujících hladinu kyseliny močové v krvi (např. probenecid, sulfinpyrazon). Léčivá látka ibuprofen může zvýšit toxicitu metotrexátu (léku proti rakovině a některým kloubním onemocněním), baklofenu (léku snižujícího svalové napětí) a poškození ledvin způsobené podáváním cyklosporinu (léku užívaného po transplantaci). Při současném podávání s kalium šetřícími močopudnými léky může dojít ke zvýšení hladiny draslíku v krvi. Při současném podávání chinolonových antibiotik a nesteroidních antirevmatik se může zvýšit riziko vzniku křečí.

Takže najděte u obou léčiv shodné nežádoucí prvky. Čím víc jich najdete, tím hůř, protože zvýšíte pravděpodobnost nežádoucích účinků vlastně na dvojnásobek. Já bych se bála krvácení a žaludku, alergie. Nedělala bych to. Proč potřebujete Ibalgin?

V příbalovém letáku toho antibiotika o tom není zmínka.

Ano, běžně se kombinuje. Jen se to nesmí přehánět s dávkováním, tzn. skutečně dodržovat doporučené dávkování a nebrat Ibalgin dlouhodobě.

Vždy mě fascinuje když někdo bere kvanta léků, dyť se to musí třískat mezi sebou. Jakou to pak může mít účinnost.
Zásadně neberu nic na bolest, příčinu to stejně neodstraní a jedině zvyšovat dávky. Když pak přijde doba, že bych nutně potřeboval, tak nic.
Buď vydržím, nebo padnu. Relax, zameditovat si ke zdraví. Já bych doktora neuživil.

Taktéž nejsem příliš zastánce braní léků a už vůbec ne braní Ibalginů a podobných jen tak pro jistotu. Ale sem jsem se dostal, protože mám dost bolestivý zánět zubu. Augmentin ale tu bolest nijak neutlumí. Takže naprosto chápu onu potřebu dát si i Ibalgin. Jestli mě ani druhá dávka Augmentinu nenechá usnout, dám si na to i Ibalgin.

Augmentin je antibiotikum, není na utlumení bolesti. Ta se utlumí, až se zánět začne ztrácet vlivem augmentinu, ale to je nejméně 48 hodin, než začně bacily kosit. Ibalgin je špatný na žaludek, já si týdnem užívání na pátř rozhodila žaludek na půl roku. na bolest si beru 1,5 tb Paralenu a kdo chce, ještě to může podpořit kávou- kofein zesiluje protibolestivé účinky. Paralen je nejméně toxický ze všech analgetik, a lze ho vzít i dost denně / příbalový leták/. Je i mnoho analgetik, kde už přímo kofein, paralen a další složky jsou namíchané do tablety. V lékárně poradí. Ale až začne Augmentin zabírat, bolest se bude zmenšovat a vy už nebudete potřebovat tlumit bolest a nebo stále méně až do vyléčení.