Díky progresivní neuromuskulární nemoci jsem se celkem rychle dostala do stavu nemobility. Mám nejvíce postižené ruce a nohy, takže mechanický vozík mohu sama využívat jen na velmi krátké vzdálenosti. Momentálně jsem vězeň domu. Elektrický však ZP schválí málokomu. K doktorům do města mě stejně vozí manžel, takže koukám po mechanickém vozíku, odlehčeném. Značka DMA je dost chválená, ale ty ceny! Když si vyberu vozík za třeba 12.000kč, mám menší šanci souhlasu revizního lékaře než když vyberu levnější, že? Jenže nějaký za 3.000kč bude za pár měsíců na nic. Prosím, poraďte, děkuji za každou vaši radu a zkušenost!
7x
El. vozík lze na pojišťovnu obdržet zcela normálně a legálně.
Mám potvrzeno z rodiny. Svalová dystrofie.
Stojí to pár chvilek vybrat si ten správný typ,
sehnat všechna potřebná vyšetření a doporučení.
S Vaší nemocí byste měla mít nárok zcela bez potíží.
Nebojte se toho a jděte do toho, kdo jiný by měl mít nárok než Vy.
3x
Dobrý den zuz (asi Zuzko), dotaz čtu až nyní, ale reaguji hned 
. Budete-li chtít vědět konkrétní informace a vše k muskulární neboli svalové dystrofii, mohu Vám sdělit všechno...o udržování zdr. stavu, rehabilitacích, lázních, pomůckách, el. vozíku, příp. mechanickém a mnohém jiném. Více najdete na stránkách organizace www.amd-mda.cz. Do AMD (Asociace muskulárních dystrofiků v ČR) můžete vstoupit a stát se členkou. Budete dostávat 3x - 4x ročně Zpravodaj s bohatými informacemi. 1x za rok se koná celorepublikové Setkání členů. K Vaší otázce - nárok od ZP máte jednoznačně, musíte si trošku "zapapírovat" a z elektrických vozíků vedou zn. Meyra ( www.meyra.cz), více mohu sdělit mailem či telefonicky. V případě zájmu, prosím o sdělení kontaktu na Vás. Snad to zdejší pravidla dovolují. Přeji hodně sil s byrokracií.
Dobrý den, děkuji Vám velice pěkně za tak dlouhou odpověď a až nepochopitelně nezištnou nabídku pomoci! 
Nejmenuji se Zuzka . Svalovou dystrofii nemám, sice se už tuší, co to za nemoc je, ale je ultra vzácná (jeden z milionu), neléčitelná stejně jako dystrofie a progresivní u každého případu jinak. Měl by to být Stiff person syndrom. Že je nemoc tak vzácná, ani specialisté ji neznají a doktoři se mě snaží zbavit. Nechce se jim nastudovat tato nemoc kvůli jednomu člověku a navíc stejně nemohou moc pomoci. Vím toho o 95% víc než oni, mám nemoc nastudovanou. Elektrický vozik bych neměla kam uskladnit (do garáže prudký sjezd) a doma se pohybuji bez vozíku. Takže by mi ho stejně nedali, jsou prý přísní. Stejně jsem věčně doma. Sebemenší stres, chladno, pohyby a dalších sto věcí mi můj "nepříjemný" stav zhoršuje na hodně dní. MNOHOKRÁT si vážím vaší nabídky pomoci! Třeba ji v budoucnu využiji. Děkuji!
Neneseme odpovědnost za správnost informací a za škodu vzniklou jejich využitím. Jednotlivé odpovědi vyjadřují názory jejich autorů a nemusí se shodovat s názorem provozovatele poradny Poradte.cz.
Používáním poradny vyjadřujete souhlas s personifikovanou reklamou, která pomáhá financovat tento server, děkujeme.