Ještě se poinformujte,jestli by jste jako příbuzní měli spolu zdravé děti. Jinak třeba vás rodina i podpoří a nebo vám do toho nebude "kecat".Taky může být.
Všude tam, kde provádějí genetické testy/poradenství - najděte si pracoviště někde poblíž. Ale bývá to placené.
Firma se jmenuje Genomac. Genom: genomac.cz/... a rekreacnigenetika.cz/... Založil to slovenský fízl, a tak mu a jeho potomku to šťárání se v "českém soukromí"sedne.. 
Jsem si vzpomněla, že moje ségra taky byla trochu zamilovaná do vzdáleného bratrance, protože to byl fešák. Ale nic z toho nebylo. Navíc jsme ho viděly jen 3x asi.
Rozhodně si udělejte předem genetické testy na některé dědičné nemoci jako je cystická fibroza (autozomálně recesivní dědičnost). Tam byste mohli mít velkou šanci, že jste oba přenašeči bez příznaků.
Fakt si udělejte ty testy. Máme příbuzné, jejichž matky byly sestřenice a kromě zdravé dcery mají postiženého syna. Dnes už je té zdravé dceři 40 let a nemůže mít děti. V širší rodině se povídá, že tam byly nějaké problémy již v dřívějších generacích a toto je výsledek.
máte společné pradědečky a prababičky, takže zase tak moc příbuzní nejste. Jen vezměte v potas, jak lásky občas dopadají. Ať chcete nebo nechcete, rodinu zatáhnete do každého vašeho problému. Třeba zrovna v případě ne zrovna přátelského rozchodu čekejte problémy ze všech stran a to nejen mezi vámi dvěma, ale i mezi jinými členy širší rodiny. Vím o čem mluvím. Moje babička a její švagrová se bytostně nesnášely. Můj otec ke své tetičce a strýčkovi nikdy nešel na návštěvu, ani strýček a tetička nikdy nepřišli navštívit svého synovce a já proto druhou půlku našeho rodu vlastně ani neznám a to od nás bydleli sotva půl kilometru.
No ale někdy váš společný původ může být i výhoda. Například vás nechají bydlet v domku po pratetičce, když majetek přece zůstává v rodině.
přeji vám mnoho zdaru, ale jak jsem napsal, od rodiny se držte opodál. Nejlépe tak přes dva kraje. 
Sice mají společné jen praděděčky a prababičky, pokud by ale jeden z nich měl mutaci s recesivně dědičnou chorobou, šance, že ji budou mít oba, je v řádu jednotek procent a to už je dost na to, aby si ty testy udělaly. Těch nemocí je dost a jsou hodně nepříjemné (cystická fibroza, ichtyoza typu harlekýn, různé další ichtyozy (nemoci kůže), thalasémie, srpkovitá anemie, spinální svalová atrofie, Wilsonova choroba a nejmíň tisíc dalších.
Neneseme odpovědnost za správnost informací a za škodu vzniklou jejich využitím. Jednotlivé odpovědi vyjadřují názory jejich autorů a nemusí se shodovat s názorem provozovatele poradny Poradte.cz
