Biologická léčba

Koukala jsem na net, pokud to dobře chápu, hradí pojišťovny biologickou léčbu u těchto diagnóz těm, kteří vyčerpali již všechny možnosti. Bohužel ale ne všem, je to o penězích... někde jsem zahlédla u lupenky, že biologická léčba stojí 400 tisíc na půl roku?

Tohle je fakt zoufalství a beznaděj, ale i zázraky se dějí...

.

Máme v rodině pacienta, ale s jinou diagnózou a nejedná se o biologickou léčbu, kterému VZP uhradila léčbu v řádu 1,5 milionu korun. Také byly vyčerpány všechny možnosti, žádný dostupný lék už nezabíral. Léčba samozřejmě podléhala schválení VZP. Co vím, tak tuto léčbu dostalo celkem 10 pacientů-těch nejtěžších, ale potřebovalo by ji xkrát víc, nikdo nic neplatil, žádná spoluúčast.

Obraťte se na lékaře, držím Vám palce, ať potřebnou léčbu dostanete.

Děkují vám moc za radu i odkaz na stránky... diagnoza se netýka mne samotné.Hezký den přejí

Já mám lupenku, která se mi z kůže ztratila, ale dala se mi do kloubů v podobě psoriatické artritidy. Tohle všechno v průběhu skoro půl století. O biologickou léčbu jsem se zajímala velmi vehementně, ale moje revmatoložka mi ji nedoporučila, neschválila. Nejspíše proto, že už mám dost let a také asi záchvatovité stavy nejsou úplně optimální. Vím, že pojišťovny tuhle léčbu hradí. Když si pohledáte, se zadáním "Biologická léčba, lékaři v našem městě", najdete ty, kteří tuto léčbu vykonávají. Mají oprávnění. V Ostravě je jich několik. I má revmatoložka toto oprávnění má. Myslím si, ale jen myslím, že má i určité limity, aby to nepřeháněla, protože léčba je nesmírně nákladná. Ale v podstatě jediná, která léčí podstatu a ne pouze důsledky.

Přeji hodně štěstí pacientovi