Nedomykavost chlopně srdce

Je to vrozená vada a přišli mu na to až v deseti letech,prosím nevíte zda je nějaká data banka darovaných orgánů.Tady od nás kousek z vesnice pán spáchal sebevraždu a jeho přání bylo/a asi to měl písemně/,že chce posloužit dál na orgány,neměl vůbec pohřeb...

Zdravím, poptejte se po centrálním registru dárců orgánů. Na nové srdce či jeho část čeká řada lidí, proto těžko říci, kam by se zařadil chlapec. Nový dárce se může objevit za měsíc, ale taky za několik let. O registru se určitě dozvíte v nemocnici, po vyšetřeních je pravděpodobné, že by byl chlapec do registru zařazen.

Syn známých prodělal transplantaci celého srdce ve šesti letech, na hrudníku má obrovskou jizvu, ale žije. Má jistá omezení, nemůže běhat, skákat a lítat po venku jako ostatní děti, jediný sport, co má povolený, je lyžování.

Já si myslím, že řešíte něco, co vyřešit nedokážete. Jestliže rodiče chodí s hochem na kontroly, budou to umět vyřešit kardiologové. A také budou vědět kdy a jak. To, co slyšíte před barákem, jak jedna paní povídala, na to vůbec nemůžete dát, protože ani pořádně nevíte, co má ona a co chlapec. Nemá smysl řešit, že mu bude v 10ti letech cvakat chlopeň. Neblázněte a věřte někomu, kdo to umí.

S tou chlopní : musí být každopádně vymněněná a to bud za kovovou nebo tu prasečí,kovová je napořád,/ale zmiňované problémy /a prasečí vydrží 10 let/nejvíce podobné lidské/musí se rozhodnout, ale lidskou jim níkdo nenabídl,takže je nám to troš.divné a ten chlapec je náš příbuzný,takže tak trochu něco o tom vím...rozebíráme jak dál je to docela špatná situace ,víte?Děkuji za každou radu

Úplně Vás chápu. V naší rodině, jsme s dcerou tří, máme chlopně operované všichni. Dcera má kovovou (praskla jí v těhotenství aorta), manžel a já prasečí. Manžel zrovna včera říkal, že před časem slyšel pořad, ve kterém hovořili o tom, že se snad vyvinul nějaký kov, na kterém se nesráží krev a tudíž se nemusí brát léky proti srážlivosti (Warfarin, Godasal, Anopirin), které mohou způsobit leukémii, dráždí žaludek a pod. Lékařská věda jde dopředu. Také je možnost transplantovat lidskou chlopeň, která je nejvhodnější, ale zase problém s dárcovstvím. U dítěte si myslím, že je tato nejlepší. Asi bych se poradila v IKEMu, kde jsou skutečně , podle mne, největší odborníci (MUDr Pirk). Radila bych se asi na víceromístech, což dnes nový zákon o zdravotní péči, umožňuje. Také se nedomykavost chlopně dá v některých případech řešit pouze její plastikou tj. úpravou. Výměna chlopní je těžká operace a je to zátěž pro všechny další orgány. Takže se dá "vydržet" jenom jejich omezený počet. Zajímavé by bylo vědět, jaké náhradní chlopně používají jinde v cizině.