Nedomykavost chlopně srdce

Zdravím, poptejte se po centrálním registru dárců orgánů. Na nové srdce či jeho část čeká řada lidí, proto těžko říci, kam by se zařadil chlapec. Nový dárce se může objevit za měsíc, ale taky za několik let. O registru se určitě dozvíte v nemocnici, po vyšetřeních je pravděpodobné, že by byl chlapec do registru zařazen.

Syn známých prodělal transplantaci celého srdce ve šesti letech, na hrudníku má obrovskou jizvu, ale žije. Má jistá omezení, nemůže běhat, skákat a lítat po venku jako ostatní děti, jediný sport, co má povolený, je lyžování.

Já si myslím, že řešíte něco, co vyřešit nedokážete. Jestliže rodiče chodí s hochem na kontroly, budou to umět vyřešit kardiologové. A také budou vědět kdy a jak. To, co slyšíte před barákem, jak jedna paní povídala, na to vůbec nemůžete dát, protože ani pořádně nevíte, co má ona a co chlapec. Nemá smysl řešit, že mu bude v 10ti letech cvakat chlopeň. Neblázněte a věřte někomu, kdo to umí.

Úplně Vás chápu. V naší rodině, jsme s dcerou tří, máme chlopně operované všichni. Dcera má kovovou (praskla jí v těhotenství aorta), manžel a já prasečí. Manžel zrovna včera říkal, že před časem slyšel pořad, ve kterém hovořili o tom, že se snad vyvinul nějaký kov, na kterém se nesráží krev a tudíž se nemusí brát léky proti srážlivosti (Warfarin, Godasal, Anopirin), které mohou způsobit leukémii, dráždí žaludek a pod. Lékařská věda jde dopředu. Také je možnost transplantovat lidskou chlopeň, která je nejvhodnější, ale zase problém s dárcovstvím. U dítěte si myslím, že je tato nejlepší. Asi bych se poradila v IKEMu, kde jsou skutečně , podle mne, největší odborníci (MUDr Pirk). Radila bych se asi na víceromístech, což dnes nový zákon o zdravotní péči, umožňuje. Také se nedomykavost chlopně dá v některých případech řešit pouze její plastikou tj. úpravou. Výměna chlopní je těžká operace a je to zátěž pro všechny další orgány. Takže se dá "vydržet" jenom jejich omezený počet. Zajímavé by bylo vědět, jaké náhradní chlopně používají jinde v cizině.