chodi sem prosim nekdo s roztrousenkou a muze mi popsat jake vysetreni je treba k jeji potvrzeni a zda staci magneticka rezonance,ci nekdy ne,k potvrzeni teto nemoci.dnes me dr.z gastroporadny sokovala,jestli nekdo v rodine nema tuto nemoc ,ze ji moje problemy s neschopnost moc polykat pripadaji neurologickeho puvodu.tuto nemoc ma muj bratr,takze moznost by byla.Rikam si jestli se na M.R.nepotvrdi,jestli me nebudou hnat na jine vysetreni?dekuji
1x
RS mám diagnostikovanou v r. 1985 tehdy se dělala lumbální punkce, až v r. 2000 jsem byla prvně na magnetické rezonanci kde se vše potvrdilo. Od r.2000 chodím nepravidelně asi tak za 2-3 roky aby se vidělo jak postupuje nález, občas EMG, EEG -ale to nemoc nepotvrdí. Nemáte poblíž bratra?, ten jistě zodpoví všechny vaše otázky.
Dekuji vam,je s bratrem nejde moc komunikovat,jeho nemoc zasahla,ze moc nemysli.Koukam ,tolik pro me neznamych pojmu-lumbalni punkce,EMG taky nevim presne co je,ale najdu si to.Takze jestli to dobre chapu,tak MR by to mela zjistit,ze.Bratr jinak co vim jezdi do HK a picha si neco doma pravidelne na zpomaleni nemoci.Pohybove zatim dobry,jen to hrozne mysleni,u kazdeho jinak.u me badaji proc spatne polykam sousta atd.ceka me rtg pasaz jicnem e jeste jicnova manometrie,vubec netusim co me ceka.Jdu zadat dotaz.diky
Dobrý den, klidně se ptejte ale nezmatkujte předčasně nakonec i kdyby se RS potvrdila tak život nekončí a žít se s ní dá. Bratr si píchá některý z interferonů - nevyléčí ale nemoc trošku brzdí.¨Bohužel interferon není všelék a každému nezabírá-píchala jsem ho 6 let. Lumbální půnkce je dnes brnkačka co se dělá ambulantně, odebírá se míšní mok a není to fakt žádná hrůza i když o tom budete číst storry. EEG a EMG je velmi zjednodušeně vyšetření nervů a nebolí to, trvá to tak půl hodiny a pak jdete domů. RS umí lecos od špatného vidění, narušené rovnováhy, chůze, problém se i najíst příborem, mluvení a polykání, nemoct se vymočit nebo zase neudržet moč... prvně se setkávám s tím, že člověk nemyslí a to jsem za ta léta v kontaktu s Rozkaři nejen v ČR.
Radím vám nezmatkujte a nezjišťujte co které vyšetření je, každý snáší věci různě a zbytečně vás může vystresovat. Neznám příjemné vyšetření ale každé jsem bez problémů vydržela a o žádném bych neřekla, že na ně víckrát nejdu. Držím pěsti a přeji aby jste byla brzy zdravá. L
lidus= velmi inteligentní odpověď od Vás, je poznat, že se v tom opravdu vyznáte a není třeba nic jiného doplnit. Takto popsaná odpověď = dokonalá. Určitě ode mě uznání.
lidus a kdokoliv,proste vsichni..,tak me ceka lumbalka,mate pravdu,ze nakonec z rezonance nemusi byt jeste znamo,ale tohle bude snad definitivni.Porad si tedy roztrousenku nepripoustim,je mi to uz jedno,je zrovna tak tezka jako incipidus a ten uz mam.Dovoluji si soudit z toho,ze muze udelat to same co se tyce neurologie,jelikoz hypofyzou prochazi ocni nerv,ale na slepotu myslet nebudu.Co ma prijit prijde,tomu nezabranim a pokazde je sance smireni.Jako to ,ze nemuzu jist me primo se..,to nepreji nikomu,ale zase si muzu rict-bud trada,ze muzes aspon kasi,jsou lide,ze uz nespolknou vodu.Jeste k te lumbalce,dnes jsem kratce mluvila s bratrem,nema nikdy cas a ten rikal,ze se musi po zakroku uplne nehybat kolik hodin,ale ze se musi vypit 6 l tekutin.To se vas chci zeptat.Ja pri incipidus diabetes centralis,nesmim vypit vic jak 2l denne.tak jak to semnou vyvedou?musim totiz brat leky,aby se ve mne voda vubec udrzela a kdybych se zase naopak napila vic,nez muzu,nebo vetsi mnozstvi najednou,tak to telo vlastne nespotrebuje,ale nepujde prebytek ven,ale zavodnim se,udela se mi spatne,zvraceni,bolest hlavy.Nejde si zas naopak lek nevzit,protoze by se stalo,ze to co vypiju,tak bych rovnou vycurala a neslo by mi to do krve,kde je to vlastne potreba.Tahle nemoc ma tyto symptomy.Uz jsem to tu popisovala,ale zminim,ze hypofyza mi nevyrami hormon,ktery se stara o to,aby voda byla v obehu,bez umeleho hormonu,by byl prutokac.Najednou muzu vypit tak hrnecek a za hod treba zas.Lumbalka je pry nebezpecna,ze muze clovek mit nasledky,kdyz se pohne.bratr rikal,zejeden pan se pohnul,rozbolela ho hlava a uz to ma takhle porad.Necham se poucit od zkusenych a nbojim se,klidne piste,hlavne pravdu,bez ty ja nezvladam.jsem realistka.
S tím množstvím vody to nebude tak horké, je třeba pít sice ve zvýšené míře ale tak nějak jak člověk zvládne. Lumbálka je úplně v poho je to sice nepříjemné ale to je hlavně z psychického důvodu, že to berou ze zad. Faktem je, že se pacient nesmí pohnout je to odebíráno delší jehlou. Pacient je poučen co a jak na místě. Tím, že odebírají mozkomíšní mok dojde k zeslabení vrstvy této tekutiny okolo mozku a je nutné aby člověk byl v klidu, každý pohyb je nepříjemný to je celé. Tyto popisované doprovodné efekty jsou u každého jiné. U někoho trvá stabilizace různě dlouhou dobu ale kdo by na to myslel. Kdy to bude?
doplněno 15.12.11 07:24:Jak už jsem psal, samotný odběr není nijak více citlivý než jakýkoliv jiný vpich, a co se týká té doby odběru - také bych zde nehovořil o době je to chvilička pár vteřin. Jak jsem psal - jde spíš o ten pocit odběru ze zad stejně, jako např. když na endokrinologii odebírají vzorek z krku, jen podotýkám, že z krku ten odběr je mnohem delší. Není vůbec potřeba se stresovat dopředu co bude až a jestli a jak a tak pod. Ještě jednu věc - tento odběr dělá pouze ten kdo má max. zkušenost specialista nemůže a nedělá to kdekdo.
doplněno 15.12.11 07:58:Ano je to tak, máte dobré informace není co k tomu více dodat. Kdy a kam jdete na ten odběr?
dekuji za odpoved na lumbalku.Jeste se zeptam boli to,jak dlouho to asi odebiraji?doufam ze mi to nerozhodi psychiku,vic nez mam,myslim pretizemim mozku,ne uzkosti,jelikoz incipidus to dela taky.Pri prvnim brani leku na tuto nemoc mi to zpustilo stav panicky poruchy,nez jsem si na lek zvykla ,ale i tak sam o sobe incipidus dela sileny veci,ztaky jak u koho.
Dik,ne nemam strach,jsem jen tvor,ze vemam moc rada prekvapka v tomto ohledu.Na endo,berou z krku?aSi ze stitne zlazy ze,taky jsem cetla na netu,ze existuje nejaka jina jehla na lumbalku,ale musite si ji zaplatit asi 300-400kc a ze kdyz se to udela s ni,nemusi se ani tak dlouhoa lezet a bolest hlavy jen u minima pacientu.slysel jste o tom?dekuji
Dekuji LIdus,zatim si to nijak nechci pripoustet,jen pracuje podvedomi.Hledam odpoved proc mam tolik potizi i z jinych duvodu.Snad se na neco hlavne prijde,nejistota s problemy je nejhorsi.od unora jsem zhubla 20kg,ale je fakt ze moc nemuzu jist jako driv.U RS vim,ze kdyz se na to prijde vcas je lepe,ale u me problemy tohoto typu s polykanim byly uz v detstvi a presly a nikde se nenasla odpoved.Psychicky jsem se nechala lecit,ale zadna zmena,tak ted konecne usuzuji,ze to bude neco jineho.ja onemocneni v mozku mam-incipidus diabetes centralis-nefunguje Hypofyza,tak aspon na ty resonanci uvidej co se tanm stalo,zda to nezasahlo nervy.take jsem ale cetla,ze zmineny Incipidus muze zpusobit prave RS.Necham se prekvapit,jdu 1.prosince,dam vedet.jInak jeste co se tyce bratra nevim jestli jeho mysleni souvisi uplne s RS.2krat do mesice dostava zachvaty,ze jsme mysleli ze se uz neprobere,ale nikdo nevi proc,lamou si na nad nim hlavu.Inteligenci by nemela RS snad menit,ale fakt je ted jak dub,neda se s nim rozumne hovorit.vam Lidus preji stalou vitalitu a aby vas RS co nejmin trapila.
0x
Já se po výsledcích nepídím a mám je vždy u lékaře až jdu za 3 měsíce na kontrolu. Fotečky jsou hned a doktor je musí popsat, záleží na tom kolik toho má a jak to moc spěchá.
Chapu a diky. U me je rozdil,ze zjistuji co,jinak bych to take nechala byt az co oni.Je to takovy otaznik.Ted se mi jen nahodou podarilo mluvit z bratrem a rika asi 3 nedele,ze maji casu dost.Akutni,to je dnes velice diskutabilni slovo a myslim si ze nejde presne vystihnout.akutni je pro kazdeho,ktery pocituje zavazny problem..Pro nektere lekare se v akutnosti nazory lisi a muze to ovlivnit i ekonomika,odsouvani problemu.Zabiham trochu jinam,ale ja svuj problem vnimam jako docela akutni,kdyz jim rok br.kasi s problemy a to kazdy den s mletym,zhubla 20kg od unora.Onemocneni v mozku mam,ale od listopadu se neobtezovali me poslat na rezonanci,to az musela z gastroenterologie.Prominte,trochu se na peci v Cr. zlobim.Kazdopadne diky za odpoved
Lékařská péče tu byla před 89 lepší a to i přesto, že dnes jsou všude vymoženosti jako magnetická a CT, vyšetření dříve byla mnohdy pro pacienta velmi nepříjemná ale ¨první výsledek byl obyčejně druhý den a také doktor nepřemýšlel zda mu vyšetření ZP proplatí nebo jestli je moc drahé. O lékařské péči mi ani nemluvte, chodím po doktorech dlouho a můžu srovnávat "včera a dnes". Přeji aby výsledky byly v pořádku.
Lidus,to je svata pravda,kdo tvrdi ze ne ,tak nema zkusenosti,nebo lze.Litam rok a nic nevim,jen to,ze mam incipidus.Mimi jine jsem nevydrzela cekat na vysledky a zavolala doktorce jestli uz neco ma.volala jsem 4 krat a pokazde nemela cas,ale to chapu,proto jsem zavolala jak rekli znovu.Kdyz se to konecne povedlo,tak mi rekla Dr.tuto vetu.Na rostrousenou skl.,to zatim nevypada,sice tady je plno drobnych lozisek,ale...vite ja ted nemam cas,ja to vezmu do ordinace a naschledanou.Nepustila me ke slovu,se zeptat aspon,kdy mam prijit do te ordinace,pripadne,jestli neco je zasazeno.co ridi polykani.Takze nevim nic,v pondeli budu objednavat a je tam jen pondelky,tak nevim,zda se do vanoc dozvim.nic mene budu trvat na tom ,aby to ihned odeslala k memu endokrinologovi,tam jsem v brzke dobe objednana,tak aby se na to podival on,bude ho to jiste zajimat z hlediska hypofyzy,kolik a kde ma loziska nebo co.Tak asi takhle jsem dopadla a pisu jak jsem slibila.obdivuji vas ze se drzite,ale na druhou stranu,je fakt jak znam u sebe,ze cloveku kdyz jineho nezbyva,tak se s tim musi nejak poprat.Jsou to ale i tak nekdy tezke chvile,ze?Kazdy den je jinak.Ja rikam ,hlavne aby nebylo hur a uklidnuju se zatim kasi spolknu,horsi by bylo ,kdyby vubec.bracha se drzi taky dlouho,chodi do prace,ale ma ty zachvaty bezvedomi,nepredvidatelne.mozek strada,ale zatim se vzdy zvedne a jede dal.Tak se drzte a diky za podporu prez vsechny vase potize.
doplněno 07.12.11 18:44:jeste se vracim k te vete,co rekla dr.lidus jak vy by jste tomu rozumela,za zatim na RS to nevypada.copak tam muze byt treba nejistota,ze si jako pockaj a az bude hur,tak nekdy mozna priste kouknou znova,jestli uz se to da poznat?.Je to divna odpoved.
Ta odpověď je taková proto, že nechtějí bez ujištění dělat závěry, které ještě nejsou úplně průkazné. Stejně takový výsledek může znamenat jistý zánět CNS. Jsou v tom posuzování opatrnější. Lumbálka dá větší pravděpodobnost v odhadu nemoci.
Nejsou si jisti,ale dal nic taky neresi.Musim si pockat az se uvoli.cetla jsem uz zpravu,mam nejaky drobny loziska vpravo,vlevo,odpoved na co se Dr.ptala zda mam RSku,ze z nalezu nevyplyva.ale co muze byt zasazeno,nejake nervy,zadna odpoved.asi proto,ze se na to neptala,tazala se jen na RS.
Lumbálku už tedy dělali? Stopy na mozku nejsou výsledkem punkce to už víme od minule. Jak už jsem psal posledně - může se jednat o nějaký zánět na mozku, který se zapouzdří a nic víc. Budete asi v kontaktu s neurologii a po nějaké době se rozhodne. RS způsobuje ataky a dle toho se určuje, někdo je bez příznaků celá leta a někdo zase naopak z atak téměř nevyjde. Ale to asi víte.
Ne,O lumbalce vubec nerikali.zitra jdu na gastro,kde se dozvim co budou zkoumat dal,proc muzu spolknout jen kasi s problemy.dam pak vedet.predpokladam ale ze me opet prehodi k psychiatrovi,ze nic nezjistila,pockame dalsi rok,treba se zase obvodni nastve jako ted a posle me na gastro znovu.Nebudu spekulovat,ale uz tak trochu rok nevim co,tak si z toho musim delat legraci.Obvodni totiz vi,ze jsem leky,ktere na me zkousi na psych.zobala poslusne a zadna uleva spis horsi,tak aby hledali pricinu jinde.Necham se prekvapit,trba jeste neco vymysli na tom gastru.ale zadny zajem,ja kdybych se ji v telefonu na posledni chvili nezeptala,kdy mam prijit.tak ani by sama nerekla,nic neresila.pro ni je dulezite,ze je kryta,ze se RS nepotvrdila a na vysetreni poslala a aby hledala pricinu sama od sebe,je tam pro penize a ne pro lidi.ostatne jako temer vsude to tam chodi.Zadny presvedceni pomahat lidem,prisaha,to uz dnes neni v mode.
Dříve se to vše schovalo pod DEMYLIZAČNÍ onemocnění a pak se teprve po všech vyšetřeních stanovila diagnoza. Pravda MGR tam už musí být vidět plaky na mozku, odběrem moku je to v počátku nemoci znát hned. Čtu, že nějaká drobná ložiska tam jsou ale já tomu moc nerozumím, já s ereskou žiju ale odmítám tu potvoru studovat. Vy se nedejte, dnes má každý lékař PC a pokud dáte souhlas tak si na něm ty fotky z MGR prohlídne třeba i gynekolog. Doufám, že to tak je všude u nás ve fakultní nemocnici to tak funguje. Prostě nedělá každá ambulance vyšetření svoje le pracuje se vším co už je a může vás poslat zase na další. Moc přeji aby přišli rychle na to proč nemůžete polykat a aby se to rychle spravilo a vy se zase mohla na svět víc usmívat bez obavy co jen to může být. L
Lidus,asi je lepe nekdy nevedet a nechat vse plynout osudu.Jen ten zaklad nemoci,abych umela pojmenovat a myslim,ze pak nebudu jina,vic se zajimat radej nebudu,ponevadz to stejne nezmenim.Ale stejne je to kus umeni se na to vykaslat a zit dle moznosti,proto klobouk dolu.Jinak se obavam,ze u nas to takhle mozna nefunguje.museji znat jedine nejaky kod.je fakt,ze z ortopedie,rentgen videla Dr,ale ta co objednavala,na pc.Ale jednou jsem chtela ,aby se elektr.domluvili dva ruzni Dr. a prave mi rikal.to ze oni nemaji pristup na sebe,jako nejake propojeni.Nejak to uz vydrzim.Nedavno jsem zjistila odbornika na endokrinol.v Praze dr.Vaclav Hána,je to fakt kapacita.,tak jem mu volala,jestli by jen tak nahodou nemel misto.Rekl mi ze peci endo.,prece mam,ale kdyby bylo neco vazneho k,komplikace,ze muze poslat nas dr. jemu bez problemu.rekla jsem mu na rovinu,ze u nas nemaji tolik moznosti,chybi penize a ze vlastne ,kdyby me neposlali z Gastra na MRI,tak se nic nedelo a vysvetlla jsem mu potize.a on a zhubla jste?Ja jsem zhubla tech 20,tak se zamyslel a rekl,ze az budu mit vysledky z MRI,tak at mu zavolam.tak si tak rikam,bylo by lepe mu to poslat,coja budu po tel.vysvetlovat odbornosti.taky mam strach,abych zatim nenastvala naseho endokrin.budu muset nejdriv s nim co mi nabidne a pak na tvrdo mu rici co si myslim,ze jsem s nim jako odbornikem,sice spokojena,ale ze mam pocit,ze pro me nemuze ve zdejsim zarizeni nic udelat.asi ho stejne namichnu,co?.Nejak to jeste domyslim.pOkud bych vedela ze se me Hána ujme na stalo.bylo by to jine.ale stejne riskuju,je to az v Praze a kdyby me nahodou odvezli do nemocnice na internu tady,budou vse resit stejne s byvalym lekarem,protoze uz jednou me na rovinu rekli ze me nemoci nerozumi.
Nove informace.Tak na lumbalku nejdu.Neurolog rekl,ze vubec z mych problemu nic nenasvedcuje RS.Ale neni o nic lip a stale nejasno.ve stredu jdu na vyseteni EMG neurolog.K vylouceni myasthenickeho syndromu,resp.pseodomyastenickeho pri onemocneni stitne zlazy.dalsi bomba na endokrinologii,habruji uz nadledvinky,takze lecba cotikoidy.Presne lek-Fludrocortison squibb.kdyz jsemn si nanetu,precetla letak,tak mam pred ocima jen,ze koncim.Lek muze zpusobit edemy,myastenie deprese nejvyssiho razu,ktere nejsou antidepresivy lecitelne,dale psychozy,no je toho tam tolik,ze vlastne se clovek pomalu rozlozi a bude pokoj.Ja jsem jedinec hodne citlivy na veskere syntetika.jsem ted tak unavena,celkove z nemoci,ze rano,nebo pul noc nevidim rozdil,naprosto nejsem schopna odpocinout,ale nedelam kale nic.Doufam,ze se dockam aspon duchodu plneho,aby deti chvili ze me neco meli,takhle jim nejsem na nic.Neprehanim.Ptala jsem se na jakym podklade se mam nechat uznat invalidni,ze mam tolik veci,ale vzdy hodnoti jednu hlavni vec a za ostatni nemoci,byt clovek je v pr..daji + 10 bodu.Dostalo se mi odpovedi aby se soustredili na muj unavovy syndrom,tim muzou soucit vse dohromady.no on mi unavak napsal,ale jestli to bude zajimat komisy.Tak at me daj klidne na pozorovani,uvidej samy.Takze nic pekneho,musim se porat co to pujde,myslim se zdravim.
Zdravím- juglans = v dnešní době je internet souhrnem všech informací a to je dobře ale i špatně. Je vidět, že se svými problémy zabýváte až příliš a k tomu Vám vůbec informace o vedlejších účincích "léků" nepomáhá. Všiměte si, že šílené vedlejší účinky mají úplně neškodné preparáty a kdyby se jimi měly lidé zabývat, byli by všichni už na pravdě boží. Cítím, že máte velké potíže ale máte i tu možnost se rozhodovat v tomto případě věřit, věřit v uzdravení! Nekompromisně! Se stejnou vůlí, jako přistupujete k získávání informací o daných účincích, škodlivosti a dalších projevech, apod. Víra tvá ... znáte to - dobře vím, že když je člověk již unaven nemocí jdou tyto možnosti ztuha, člověk jako by neměl tu sílu - ale má! Je to jen a jen na Vás, lékaři hledají a snaží se pomoci najít možnou úlevu stejně, jako Vy = ale Vy to musíte příjmout aby došlo k vylepšení stavu - a mohlo se stavět na dalším zlepšení ! Musíte dát tělu tu možnost! Vaše podvědomí si s tím, jak to uvádíte neví rady, proto ty další a další potíže. Doporučuji pročíst některé články a studie na toto téma s výhledem do budoucnosti mnohem více než studovat účinky léků.
Kdokoliv,ja vim,myslite to dobre,ale ja si myslim ze jsem docela nad veci a realistka a snazim se prave smirovat ,ze budu vedet vse,co je mozne a nic me neprekvapi.Moje nemoc lepsi nemuze byt,je to celozivotni onemocneni,trosku jine nez stitna zlaza a proste tento organ ridi vse,navazuje na jine procesy odehravajici se v tele,ale jak se spretrhla nit,jeste jsem neslysela,ze u incipidus by se stav zlepsil.problemy jsou stehjne,pak horsi,jedine je ,ze vas drzi pri zivote.Letak bych si normalne necetla,ale od te doby co jsem rozhasena ,tak reaguji na vsechny leky priserne,proto me zajimalo,co mam za driak.na vic se vlastne snazim vypozorovat fakt,ktery mi vlastne pusobi potize,proto to studovani.Litala jsem od alergologa az kdo vi kde,a dnes pro vas neudelaji nic jineho,nez -vypozorujte si co nesnasite,testy jsou drahe.To vite co mi napsali,je kortikoid,tak me to zneklidnilo a kor kdyz jsem si precetla,ze vedlejsi ucinek je hlavne pri onemocneni,kterym asi trpim,ve stredu dozvim,ze pak nastava,zhorseni stavu.Ted jim jen polotekute,tak jak to muze pak vypadat.Reba budou mit nejakou lecbu,alezatim hledam,ten termin co si mysli ze mam.Nasla jsem tam ruzne toto onemocneni,ale ne zatim ze stitne zlazy.Jeste mrknu na tu nemoc,musim vedet co to je.Ja vim ze musim pusobit,ze se ve vsem hnipu,ale nebyt toho,ze si clovek vlastne pomuze sam trochu uvedom,it co to muze byt,tak lekari doposud moc neudelali,musim je smerovat.Tedy tenhle neurolog je dobry,tak verim ze pomuze a hlavne ze prijde na pricinu.Na gastru,nebyt dobre obvodni,ze se po roce dohadu rozzurila a konecne se mnou zacali neco delat,driv jen odbyli.mate pravdu ale,ze nekdy je lepe nevedet,ale to pokud uz se naéda nic delat.ja se snazim verit,ale odpoledne to byla depka jak jsem psala a vse zase chvilemi vzdavala,protoze mi bylo zrovna dost spatne.nic mi tak nevadi jako to,ze mam male deti a nadavam si,ze jsem snad nemela pravo je mit takhle pozde po 40.cely zivot jsem snila o dceri,ze ji dam,co ja jsem nemela od sve mamy,ze budem kamosky.uZ jen kvuli tomu musim bojovat.sice nema rakovinu,ale tohle taky neni sranda,kdyz selhava cely organismus hormonalne.no,zadne knourani,nejak to dopadne ,snazim se.vam ale diky .
Tak jsem dnes absolvovala EMG na neurologii a jsem rada ze nepotvrdili tu myostenii nebo jak se to nazyva.ale jeste urcite budou muset zkoumat cim to tedy je.Vubec me nenapada jina nemoc,nebo jsem o zadne jine neurologicke neslysela,ze by byly potize s polykanim.Dnes jsem si take dosla podat zadost na cely duchod.Jsem na to zrala,ale uvidime,jestli daj,zkusim,jine ho mi nezbyva.Jen by me zajimalo,podle ceho budou posuzovat problem polykani,kdyz zatimna nic neprisli.Rekla jsem si,ze me to nezajima,at se staraj a poslou me oni nekam.Proste ten problem mam,skoro nejim,hubnu a tak je na nich aby zjistili.
Přeji aby konečně přišli na to v čem je problém i když můj kamarád lékař říká, že když už neurologové zjistí co to je, tak to stejně vyléčit neumí. Jednou jsem v nemocnici potkala paní co jí 2 roky tvrdili, že jí nic není a vymýšlí si, pak zcela náhodou přišli na nádor na mozku, po operaci z ní byl jiný, zdaví a optimistický člověk. Tak ještě jednou, držím pěsti.
Lidus ja vim,ze s neurologickymi vecmi moc delat nejde,jde jen o to,aby se bud prubeh zpomalil.Existuje treba jeden vazny typ te myopatie,ze vlastne slabnou vsechny svaly v tele,takze i plice prestavji pracovat a do tri let je konec.To jsem nahodou cetla,kdovi co jeste existuje,je tolik malo znamych nemoci.s tou pani hruza ktera se deje denne.Kdyby radej udelali za 8000 MRI kazdemu ,nebo jina dukladnejsi vysetreni,tak by mozna pak pojidśtovnu nestala pece nakonec vice,diky zanedbanemu stavu.vzdyt Mne v podstate incipidus musel zacinat v mladi,jelikoz jsem litala po urologiich,pro caste curani,pokazde jen trochu,tak usoudili,ze asi potrebuju rozsirit mocovou trubici.Podstoupila jsem to a kdyz me probraliz narekozy,pravili,ze zjistili,ze to slo krasne,tak to vlastne nebylo ani potreba.Takze zbytecne vyhodilo zdravotnictvipenize za vykon.Potize byly dale a vic a vic.a po nejakych 30 letech tady omdlim zizni,curam jak protrzena a piju kyble vody a stale zizen a vyklube se z toho vlekly incipidus,ktery toto delal.Takze mi bylo receno,znicene telo za cela leta,mineralni rozvrat,chybi porad vapnik sodik atd.Coz je trvala vec jen jist prasky kortikoidy a vapnik v tabletach.Dnes jsem si zobla poprve fludrokortizon,cekala co to provede prozatim.No delala jsem praci,ale z tezkymi potizemi,brneni hlavy zavrate jak na houpacce,maji tedy hodne vedlejsich ucinku,zatim toto zacinam a docela jsem ho zatim zvladla.lidus,ja vim taky jiste neberete bezne leky a nenito legrace,ja bych to tady jinak nepsala,jen ze vite co to je.Vam take preji,aby bylo potizi co nejmene a mela jste silu je zvladat.Necme nemoci,tesme se na vanoce.Takze preji pohodove,nicim nerusene vanoce a o zdravi je nam to jasne.
Neneseme odpovědnost za správnost informací a za škodu vzniklou jejich využitím. Jednotlivé odpovědi vyjadřují názory jejich autorů a nemusí se shodovat s názorem provozovatele poradny Poradte.cz.
Používáním poradny vyjadřujete souhlas s personifikovanou reklamou, která pomáhá financovat tento server, děkujeme.