Ahoj chemici,
chci se optat; chci provádět hydrolýzu esterů pomocí NaOH několika esterů, které jsem si vytvořil. Teorii vím, dokážu si spočítat i stechiometrii. Jeden člověk mi řekl, že v případě methyl a ethyl esterů je dobré použít vodný roztok NaOH v daném alkoholu, Tímto způsobem že získám nerozpustné sodné soli kyselin, že tím získám lepší homogenitu směsi.
Dále, že metanol a ethanol docela dobře rozpustí NaOH. Pokud tedy hydrolyzuji methyl nebo ethyl estery, je lepší používat roztoky NaOH v alkoholu. Tímto způsobem získám nerozpustné sodné soli kyselin a vyřešil jsem problém homogenity roztoku během reakce.
A poslední: NaOH vždy obsahuje nějaký uhličitan sodný. Kromě toho se při míchání reakční směsi vytvoří nějaký uhličitan sodný, pokud se reakce neprovádí v atmosféře inertního plynu. Proto se musí pro hydrolýzu použit mírný přebytek NaOH, několik procent. Sodné soli některých organických kyselin jsou poněkud rozpustné v alkoholu. Tento přebytek NaOH také významně snižuje jejich rozpustnost. Po oddělení solí a před získáním alkoholu destilací musí být uhličitan sodný a přebytek NaOH neutralizován kyselinou sírovou a sraženina odfiltrována.
Mě by zajímalo, jak se vám to zamlouvá, zda to mám takto udělat, nebo stačí provést hydrolýzu podle teorie, kde se nikde o těchto věcech nic neříká?
Díky, Lukyn.
0x
Při hydrolyze jde tedy o získání alkoholu z esteru.A chci tento alkohol záskat čistý.Pak je lhostejný postup,získaný alkohol bede 10 x dražší jako kvasný či syntetický.Takž si jen hraješ s deriváty.A pak se neptej,zda se nám to líbí.Já si ten líh spíše zkvasím z ovoce.
JB
Neneseme odpovědnost za správnost informací a za škodu vzniklou jejich využitím. Jednotlivé odpovědi vyjadřují názory jejich autorů a nemusí se shodovat s názorem provozovatele poradny Poradte.cz.
Používáním poradny vyjadřujete souhlas s personifikovanou reklamou, která pomáhá financovat tento server, děkujeme.