Dobrý den. Ve škole jsme dělali pokus, kdy jsme k syntetickému radikálu DPPH přidaly pyrokatechol (antioxidant),který převedl DPPH na neradikálovou formu. Dostali jsme za úkol zjistit, který ze dvou isomerů pyrokatecholu, hydrochinon a resorcinol, této reakci nepodléhá. Mělo by to mít souvislost s polohami hydroxylových skupin, resorcinol je má v meta poloze a hydrochinon v para. Potřebovala bych tedy vědět, který z izomerů není antioxidant a nereaguje s DPPH. Děkuji za odpověď
0x
Nereaguje asi resorcinol, protože druhou OH skupinu má v poloze meta. Když nakreslíš rezonanční struktury fenoxylového radikálu, tak nepárový elektron se objeví právě v polohách ortho a para, takže pokud je tam i OH tak takový elektron tedy i celý radikál stabilizuje svým M+ efektem.A stabilnější radikály vznikají více pravděpodobněji a tudíž reakce běžící přes stabilnější radikály běží rychleji. APokud by ta druhá OH byla poloze meta, tak má zanedbatelný stabilizační efekt, jekikož si na ten nepárový elektron "nesáhne".,
Neneseme odpovědnost za správnost informací a za škodu vzniklou jejich využitím. Jednotlivé odpovědi vyjadřují názory jejich autorů a nemusí se shodovat s názorem provozovatele poradny Poradte.cz.
Používáním poradny vyjadřujete souhlas s personifikovanou reklamou, která pomáhá financovat tento server, děkujeme.