Lupenka a invalidni duchod

Mám kamaráda s lupénkou, za mlada měl fleky, ted už tolik ne, zato má úplně v háji játra, která s lupenkou souvisí.

Když si vzpomenu, jak jako dítě se styděl jít na koupaliště, a když se tam muselo se školou, seděl v oblečení a odmítal se svléknout, že má celý život nějaké potíže kvůli lupénce... No... jsem nějak na rozpacích... z tazatelky.

Těžko říci. Možná záleží s kým se kamarádí, či kolik toho tlačí před sebou. Na lupénku ostatní dostanou tak maximálně jedny lázně a nejspíš jen jednoukrát za celý život.

Můj kámoš má na lupénku taky ČID.

"Dle údajů MPSV v roce 2010 pobíralo 1382 pacientů s lupénkou invalidní důchod."

Jaká je praxe, to mi není známo.

Stupně postižení lupénkou se mohou značně lišit a záleží pouze na lékaři lékařské posudkové služby, jak posoudí zdravotní stav dotyčného. V těžkých případech může být tato nemoc důvodem k získání částečného nebo i plného invalidního důchodu.

Mrkněte do vyhlášky:

naseduchody.cz/...

Záleží, jakého má pacient lékaře,nakolik s ním je zadobře a v neposlední řadě také na té nemoci. Já mám lupénku mírnějšího rázu - kolena, lokty, ve vlasech, na obličeji a lýtkách. Žádný důchod jsem na to nikdy neměla a až na to, že to není nijak hezké z estetického hlediska, mi to nevadí /nebolí/.

Starší paní, se kterou jsem se setkala u moře, měla celé tělo jen živé maso, jako by ji stáhli z kůže. Jen maso a krev. Byl na ni hrozný pohled, ačkoliv za to, chudák nemohla.

Takže opravdu záleží na projevech té nemoci. Pokud má přítel v háji jen ruce, at je rád, že se mu to nevyskytlo i na jiných částech těla. Jen na ruce bych asi ID opravdu nedala a ani o něj nežádala. Pokud to zasáhne celé tělo a jsou až krvavá ložiska, je to o něčem jiném. Jaga.

Mám kamarády s lupenkou a důchod nemá žádný ale za pokus nic nedáte a na ID I. možná dosáhnete, pochybuji, že na II. a III.

Dobrý den. Moje družka má ID 1.stupně na lupénku, ačkoli nemá na kůži ani flíček a ani nemá žádné "známé" lékaře. Jsou různé druhy lupénky (psoriázy). Jen to chce si toho trošku víc o nemoci přečíst. Konkrétně u té mojí se jedná o postižení kloubů. M.

Záleží na rozsahu výsevu. Já jsem s psorkou byla jednou v lázních, párkrát jsem si poležela ve špitále. Měla jsem pustulární, tedy hnisavou formu na dlaních a šlapkách. Teď mám dlaně i šlapky čisté, naprosto bez projevů, ale ta mrcha se mi dala do kloubů a kdybych ještě pracovala, nejspíš bych se do invalidního dostala. Severko, pohledejte si nějaké informace o Biologické léčbě. Ta je poměrně úspěšná u psoriazy. Specialisty na biologickou léčbu najdete mezi kožními a revmatologickými lékaři. Jedná se o cílenou a individuální léčbu s léky tvořenými přímo na určitého pacienta. Pojištovny ji hradí, ikdyž je nesmírně finančně náročná. Ale účinná! To je jediné, co vašemu příteli může pomoci.

Zdravím lidi.. Jsem lupenkář od svých asi 19let.. Je spousta druhů lupenky a spousta lidem zabírá něco jiného.. Mě postupem času přestává zabírat jakákoliv mast,promazávání nepomáhá už tolik. Slunce v létě fajn,ale nezmizne.. Biošku mám vplánu v nejbližší době v plánu vyzkoušet nebot si nevím rady.Určitě vyzkouším zažádat o inv.důchod nebot když je ta možnost tak proč to nezkusit.. Moje tělo si myslím že je poměrně dost postihnuté 60% záda,tísla,kolena,lokty,zápěstí po bokách,kolem pupku,podpažama,ve vlasech,uši,za ušima a ve vlasech.. Moje slavná doktorka řekla jste mladej vy se stím porvete nic takového nepotřebujete.. Zkus te si vzít jednu stránku jsem nemocný platím vše,proč nevyužít inv.duchod jako sponzorink na léčbu.. Jsem pro aby to každý zkusil,nebot nikdy nic zadfarmo nedostanete a navíc 4-6tis.nenajdete na cestě.

Problém je vtom,že lázně moc nepomáhají,,ano lipová jsou asi nej.lázně na lupenku které jsou opravdu dobré,,ale jak jsem dojel z lázní začalo to nanovo asi za 2měsíce..navíc když pojedu do lázní,tak po druhé mě propustí ze zaměstnání..v dnešní době není jednoduché marodit..

Jak tu již píší někteří-ano možné to je!/to Kapka naděje a BabaJaga - /

To Severka-lupenka je i není závažné onemocnění,záleží na stupni postižení .Jj je věrnější než milenka-té se člověk zbaví,ale lupenky NE!

Jinak lupenku mám taky již od 19 let,dokud jsem byl v armádě,tak každý rok min měsíc ve špitále a za 10 let 5x křížkové na měsíc u moře.Nepomohlo,pomohla změna povolání ale zase zhoršilo převrácení.V létě se horším,v zimě téměř bez projevů,moje kožařka má dva takové pacienty-mne a dceru své zdr.sestry.inak pkd byvh chtěl,tak mi stačí přijít k OL a ona napíše papíry pro posudkovou a mohu klidně zažádat!

Přítel může mít ruce v háji taky od kontaktního ekzému, což je uznávaná nemoc z povolání, teda pokud jsou posudkoví lékaři odborníci pomáhající zaměstnancům.Kontaktní dermatitidu má u nás přes 200 000 lidí, uznaných je jen asi 150 ročně.

At je to tedy dědičná psoriáza - nadměrná tvorba kůže - nebo ekzém - zánět kůže - vždy je nutné chodit k posudkářům v největším rozpuku nemoci, nebo aspoň nemoc fotit.

Dobrý den milá paní. Mám syna který má lupenku v dost špatném stavu. A myslím si, že takoví lupenkáři by nárok na alespoň častečný důchod mít nárok měli. Syn má 23 let, a najít si práci je opravdu problém. Když někam přijde žádat o práci všude to skrachuje na zmíněné lupence. Tak člověk který má 23 let skončil tam ,kde ostatní končí. Na vrátnici za minimální mzdu. Kdyby se chtěl osamostatnit nebo si založit rodinu nemůže. Finance to nedovolí. Tak že vážená paní, to je jeden s důvodů proč by lupenkáři mělí mt nárok na důchod. O tom jak trpí mají zničené orgány svrbí je celé tělo se už rozepisovat nebudu. Nic takového bych Vám nepřál.

Dobrý den milá paní. Mám syna který má lupenku v dost špatném stavu. A myslím si, že takoví lupenkáři by nárok na alespoň častečný důchod mít nárok měli. Syn má 23 let, a najít si práci je opravdu problém. Když někam přijde žádat o práci všude to skrachuje na zmíněné lupence. Tak člověk který má 23 let začal tam ,kde ostatní končí. Na vrátnici za minimální mzdu. Kdyby se chtěl osamostatnit nebo si založit rodinu nemůže. Finance to nedovolí. Tak že vážená paní, to je jeden s důvodů proč by lupenkáři mělí mt nárok na důchod. O tom jak trpí, mají zničené orgány, svrbí je celé tělo, se už rozepisovat nebudu. Nic takového bych Vám nepřál.

By mě zajimalo jestli se lupenka považuje za omezeni tak zavažne že se na ni dostane invalidni duchod..

Pořád se lečim a nic nezabíra. Trapení prostě nekonečné.